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Umsetzung der EU-Fälschungsrichtlinie für Arzneimittel - Nur noch 85 Arbeitstage

Mittwoch, 10. Oktober 2018

Aus heutiger Sicht verbleiben Ihnen bis zum Stichtag am 9. Februar 2019 lediglich noch 85 Arbeitstage, um die geforderten Prozesse zum Schutz der Patienten vor gefälschten Arzneimitteln in Ihrem Hause entsprechend umzusetzen.

AESCUDATA hat in diesem Zusammenhang frühzeitig in enger Zusammenarbeit mit securPharm und dem Klinikum Hanau die Arzneimittel Echtheitsprüfung für CGM AMOR entwickelt.

Das Klinikum Hanau hat dieses Modul seit Monaten in einem Pilotprojekt erfolgreich im Einsatz und auch der pharmazeutischen Industrie verschiedene Male die Möglichkeit zum Test eigener Arzneimittelkennzeichnung damit ermöglicht.

In einem mitreißenden Erfahrungsbericht zur Arzneimittel-Echtheitsprüfung mit CGM AMOR, hat Herr Johannes Oeß, Apotheker aus dem Klinikum Hanau, auf den AESCUDATA Kundentagen in Berlin, sehr anschaulich und strukturiert dargelegt, vor welchen Herausforderungen alle Krankenhausapotheken in Deutschland in der Sache stehen und welche anwenderfreundlichen Möglichkeiten zur Umsetzung dieser Richtlinie mit CGM AMOR bestehen.

Die Präsentation von Herrn Oeß steht Ihnen auf unserer Homepage unter diesem Link zur Verfügung.

Arzneimittel Echtheitsprüfung in CGM AMOR - Wichtige Informationen

Die wichtigsten Punkte haben wir für Sie hier kurz zusammengefasst:

  • Für die Beantragung der NGDA-Lizenz ist ein Betriebsstätten-Nachweis notwendig.

  • Erst nach Zahlung der NDGA-Lizenz, erhalten Sie ein Einmalpasswort. Dieses Passwort wird Ihnen per Post zugestellt.

  • Erst wenn Ihnen dieses Passwort vorliegt, kann das Zertifikat heruntergeladen und die Schnittstelle von AESCUDATA eingerichtet werden.

  • Der NGDA-Produktivserver ist voraussichtlich ab Mitte Oktober 2018 aktiv.

  • Voraussetzung für den Einsatz der Arzneimittel Echtheitsprüfung in CGM AMOR ist Release 14.0 (Patch 21) bzw. Release 14.1 (Patch 9).

 

 

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